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龙大宏
发布日期:2023-03-17    作者:     来源:    点击:

个人概况

姓名:龙大宏  性别:男

职称:教授   导师资格:博士生导师

单位:8188www威尼斯

学历:博士研究生  毕业院校:中山大学医学院

招生专业 人体解剖与组织胚胎学

电子邮件 longdahong88@qq.com

通信地址 8188www威尼斯解剖楼2511


广东省南粤优秀教师 广东省高校优秀党员,广东省解剖学会理事会副理事长,广东省神经科学学会理事会常务理事,广东省脑发育与脑病防治学会副理事长。主要研究方向为干细胞分化与神经系统退行性疾病的机理。承担了国家、省、市、级科研项目30余项。科研成果《神经生长因子治疗老年性痴呆的实验研究》获国家教委科技进步三等奖,《高脂血症对猕猴大脑中动脉及其中央支结构影响研究》获国家教委科技进步二等奖,《神经营养因子联合治疗老年性痴呆的实验研究》获得广州市科技进步奖二等奖,《神经生长因子促进老年脑前脑胆碱能神经损伤后修复和重建》获广州市科技进步三等奖。在国内外权威杂志上发表论文100余篇。


研究方向

干细胞与神经系统退行性疾病的发病机理


所获荣誉

1. 广东省南粤优秀教师

2. 广东省高校优秀党员


指导学生获得的科研项目和奖项

1. 《神经营养因子联合治疗老年性痴呆的实验研究》获得广州市科技进步奖二等奖,

2. 《神经生长因子促进老年脑前脑胆碱能神经损伤后修复和重建》获广州市科技进步三等奖。

3. has_circ_0076040 调节 TGF/β&SHH 信号通路促进 hiPSCs 分化为多巴胺能神经前体细胞并应用于 PD 模型的细胞,广医大2023年一流专业建设项目-2022年学生创新能力提升项目,5万。


社会兼职

1. 广东省解剖学会理事会副理事长,

2. 广东省神经科学学会理事会常务理事,

3. 广东省脑发育与脑病防治学会副理事长。


主持科研项目

1. miR-135a-5p调节经典WNT信号通路促进hiPSCs向多巴胺能神经前体细胞分化, 国家自然科学基金面上项目, 56万元,主持在研。

2. Wnt/beta-catenin 在人诱导性多能干细胞分化为多巴胺能神经元中的作用机制。广东省自然科学基金 面上项目,10万元,主持结题。

3. has_circ_0076040 调节 TGF/β&SHH 信号通路促进 hiPSCs 分化为多巴胺能神经前体细胞并应用于 PD 模型的细胞,广医大2023年一流专业建设项目-2022年学生创新能力提升项目,5万,主持。


部分代表性第一和通讯作者论文

1. The Effects of Physical Running on Dendritic Spines and Amyloid-beta Pathology in 3xTg-AD Male Mice. Benke Xu, Yun He, Lian Liu, Guosheng Ye, Lulu Chen, Qingning Wang, Michael Chen, Yuncai Chen, Dahong Long. Aging and disease, 2022, 13(4): 1293-1310.

2. Early‑life adversity selectively interrupts the dendritic diferentiation of dorsolateral striatal neurons in male mice. Yun He, Benke Xu, Yan Chen, Lian Liu, Liping Xu, Yuncai Chen; Dahong Long. Brain Structure and Function, 2021, 2021(223): 397-414.

3. Restored presynaptic synaptophysin and cholinergic inputs contribute to the protective effects of physical running on spatial memory in aged mice. Xu Liping Long Jingyi Su Zhongqiang Xu BenkeLin Michael Chen Yuncai Long Dahong. Neurobiology of Disease, 2019, 132: 0-104586.

4. Xu L, Long J, Shi C, Zhang N, Lv Y, Feng J, Xuan A, He X, Li Q, Bai Y, Liu S, Long D*. Effect of leukocyte inhibitory factor on neuron differentiation from human induced pluripotent stem cell-derived neural precursor cells [J]. International journal of molecular medicine, 2018, 41(4):2037-2049.

5. Zhang N, Lyu Y, Pan X, Long D*. et al.miR 146b 5p promotes the neural conversion of pluripotent stem cells by targeting Smad4[J].International journal of molecular medicine,2017,40(3):814-824.


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